Pada 12 Maretth 2022, ituNMPA (SFDA) mengeluarkan pemberitahuan yang menyetujui perubahan aplikasi pengujian mandiri produk antigen COVID-19 oleh Nanjing Vazyme BiotechCo, Ltd, Teknologi Bioteknologi Jinwofu BeijingCo, Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co, Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd danBeijing Savant Biotechnology Co., ltd(Huaketai).Lima produk self-testing antigen COVID-19 telah diluncurkan.
Pada 11 Maret 2022, NHC telah mengumumkan bahwa, untuk lebih mengoptimalkan strategi pengujian Novel Coronavirus dan melayani kebutuhan pencegahan dan pengendalian COVID-19, Tim Komprehensif mekanisme pencegahan dan pengendalian Gabungan Dewan Negara memutuskan untuk menambahkan pengujian antigen menjadi pengujian asam nukleat dan dibuat “Protokol Aplikasi untuk Novel Coronavirus Antigen Detection (Trial)”
Protokol menentukan populasi yang berlaku untuk pengujian antigen:
Pertama, mereka yang mengunjungi institusi medis primer dan memiliki gejala seperti saluran pernapasan dan demam dalam waktu 5 hari sejak timbulnya gejala;
Kedua, petugas observasi karantina, meliputi petugas observasi karantina rumah, kontak dekat dan sub-dekat, petugas observasi karantina masuk, petugas area penahanan dan area kontrol;
Ketiga adalah warga masyarakat yang memiliki kebutuhan akan antigen self-detection.
Tips: Deteksi antigen merupakan suplemen penting dari deteksi asam nukleat, tetapi hasil deteksi diri antigen tidak dapat digunakan sebagai dasar diagnosis infeksi
Waktu posting: 22-Mar-2022